Informerte om dystoni

Styremedlem i Norsk Dystoniforening, Anita Sundbakken, var i slutten av januar invitert til å stille på brukertorget ved Drammen sykehus for å informere om dystoni. Anita er selv bosatt i Drammen.

– Onsdag 28. januar var vi til sammen 24 organisasjoner som møtte opp etter invitasjon av brukerutvalget, avdeling for samhandling, brukermedvirkning og helsekompetanse. Vi startet klokka 09 og avsluttet klokka 14, forteller Anita.

Givende dag

– Jeg fikk informert mange som jobbet på sykehuset, samt flere mennesker som var der av forskjellige årsaker. Det var en veldig givende dag, forteller hun.

– Jeg pratet blant andre med en dame som har et barnebarn som var ungdom som hun mente hadde dystoni. Jeg sa at det kunne være lurt å be foreldrene om å få han henvist til en nevrolog. Hun skulle gi den beskjeden videre. Han hadde typiske tegn til nakkedystoni.

Jeg pratet også med en annen dame som hadde en i familien som hun trodde hadde dystoni. De fikk masse brosjyrer.

Første gang

Ifølge Anita er det første gang brukerutvalget gjør det på denne måten. Utvalget hadde tipset NRK og Drammens Tidende og håpet på pressedekning, men de dukket ikke opp.

– Det var veldig synd siden det er første gang de gjør dette, sier Anita.

Fin måte å treffe på pasienter på

Planen er ifølge Anita å følge opp med samme tiltak på andre sykehus i Norge.

– Det er veldig bra, da dette er en utrolig fin måte å treffe på pasienter på i alle grupper samt sykehuspersonale. Det var noen fra øre, nese og hals-avdelingen som kom, og de fikk brosjyren om spastisk dysfoni. Det synes de var veldig nyttig.

Parkinson-foreningen og jeg delte bord, og Sissel som er leder for Parkinson-foreningen i Buskerud kjenner jeg godt, så det var veldig hyggelig. Neste gang blir i Kongsberg og da drar vi dit sammen, forteller Anita.